Der Hauptunterschied zwischen Toluol und Xylol besteht darin, dass Toluol eine Methylgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, während Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an einen Benzolring gebunden sind.
Sowohl Toluol als auch Xylol sind wichtige organische Verbindungen mit sehr ähnlichen chemischen Strukturen. Beide sind aromatische Verbindungen, die Benzolringe und eine oder mehrere Methylgruppen enthalten.
Was ist Toluol?
Toluol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H8. Der IUPAC-Name für Toluol ist Methylbenzol. Es enthält einen Benzolring, der an eine Methylgruppe gebunden ist.
Die molare Masse dieser Verbindung beträgt etwa 92,14 g/mol. Bei Raumtemperatur und -druck erscheint es als farblose Flüssigkeit mit stechendem, benzolartigem Geruch.
Der Siedepunkt von Toluol liegt bei etwa 111 °C. Es handelt sich um eine leicht entzündliche flüssige Verbindung. Es wird als Benzolderivat betrachtet.
Toluol kann elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen eingehen. Aufgrund des Vorhandenseins einer Methylgruppe ist Toluol außerdem sehr reaktiv.
Methylgruppen sind gute elektronenabgebende Gruppen. Daher trägt die Methylgruppe im Toluolmolekül dazu bei, den Benzolring elektronenreicher zu machen. Daher kann es leicht Elektronen mit Elektrophilen austauschen.
Toluol ist bei organischen Reaktionen sehr nützlich. Es kann als Ausgangsstoff für die Herstellung von Benzol verwendet werden. Als Endprodukte entstehen ein Benzolmolekül und ein Methanmolekül (CH4).
Toluol ist ein gutes Lösungsmittel, das häufig bei der Herstellung von Farben verwendet wird. Aufgrund seiner hohen Entflammbarkeit wird es manchmal auch als Brennstoff verwendet. Toluol wird jedoch als giftige Verbindung angesehen.
Was ist Xylol?
Xylol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3)2C6H4. Es fällt unter die Kategorie Dimethylbenzol, da es ein Benzol mit zwei angehängten Methylgruppen enthält.
Darüber hinaus gibt es drei Isomere dieser Verbindung, bei denen sich die Positionen der Methylgruppen am Benzolring voneinander unterscheiden.
Alle drei Isomere treten als farblose, brennbare Flüssigkeiten auf. Genauer gesagt wird ein Gemisch dieser Isomere als Xylole bezeichnet.
Die Herstellung von Xylol kann durch katalytische Reformierung bei der Erdölraffination oder durch Verkohlung von Kohle bei der Herstellung von Koksbrennstoff erfolgen.
Die industriell genutzte Methode zur Herstellung von Xylol ist jedoch die Methylierung von Toluol und Benzol.
Xylol ist als unpolares Lösungsmittel wichtig. Es ist jedoch teuer und vergleichsweise giftig.
Die unpolare Eigenschaft ist auf den geringen Elektronegativitätsunterschied zwischen C und H zurückzuführen. Daher neigt Xylol dazu, lipophile Substanzen gut zu lösen.
Je nach dem Ort, an dem zwei Methylgruppen an den Benzolring gebunden sind, unterscheidet man drei Arten von Xylol: o-Xylol, p-Xylol und m-Xylol. Diese drei Begriffe stehen für die ortho-, para- und meta-Stellung der beiden Methylgruppen.
Was ist der Unterschied zwischen Toluol und Xylol?
Toluol und Xylol sind beides aromatische organische Verbindungen.
Der Hauptunterschied zwischen Toluol und Xylol besteht darin, dass Toluol eine Methylgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, während Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an einen Benzolring gebunden sind.